карточка: Ольга Богуславская
Я вхожу в квартиру, которую — это видно с порога — правильней повеличать гнездом. Меня встречает симпатичная улыбающаяся женщина, но почему-то от ее улыбки ми стало страшно, как если бы я потерялась.
Посреди комнаты стояло дитя, такое хрупкое, под (видом нарисованное тонким карандашом на стекле.
История, которую я услышала, делает невозможным мысль об отечественной медицине как об искусстве врачевания.
Марина и Александр Вакатовы бешено долго готовились к рождению ребенка. Когда узнали, что у них будет девочка, т. е. все добрые люди, побежали покупать кроватку, бутылочки и прочие приятные вещи. Бери 25 декабря 2008 года было запланировано кесарево сечение в роддоме №25. И видишь появилась Вика. Врачи сказали, что ребенок родился с переломами обеих бедренных костей и правой плечевой останки и сам дышать не может. Услышав это, отец Вики потерял сознание. Прежняя пир (жизненный) ушла навсегда. С этой минуты началась борьба за жизнь ребенка.
Вику отвезли в реанимационное отторжение Филатовской больницы, а Марина осталась в роддоме. Александр дважды в день приезжал в роддом вслед за сцеженным молоком и отвозил его в отделение реанимации. Через пять дней Марину выписали с роддома — и они с мужем полетели в Филатовскую больницу. Первая встреча с ребенком осталась в памяти делать за скольких взрыв: птенец весом 2350 г, на аппарате ИВЛ, опутанный трубками, с крошечными переломанными ножками, подвешенными к крышке кювеза сверху лейкопластырях.
Там был поставлен диагноз: несовершенный остеогенез (хрустальные кости), гипотрофия 3-й степени, патологическое счастье верхней доли правого легкого (опадание), врожденный высокий вывих обоих тазобедренных суставов.
С целью борьбы с остеогенезом было назначено чрезвычайно дорогое лечение. К счастью, Вакатовы сами нашли лучшего в Москве специалиста согласно этому заболеванию, который снял ужасный диагноз и отменил лечение.
Это рентгеновский снимом Викиного позвоночника. Фотомордочка из личного архивиа.
На аппарате ИВЛ Вика находилась 56 дней. И не более того в 4,5 месяца ребенок наконец оказался дома. Девочка очень плохо прибавляла в весе, неусыпно плакала, и родители кормили ее из шприца: каждые полчаса по 10 мл белым днем и ночью.
На восьмом месяце в Филатовской больнице ребенку сделали операцию закрытого вправления головок обоих бедренных костей. Перед операцией девочку три недели растягивали на шпагат, а результат оказался скверным: во время операции сломали левую бедренную кость вдоль мозоли от перелома со смещением оси. Это усугубило положение ребенка. Родителей терзало отношение вины, оттого что они согласились на эту операцию. В результате Вика до этого часа 4 месяца провела в чудовищном гипсе, долго носила распорки, но все безрезультатно.
Как-нибуд девочке исполнилось полтора года, родители заметили у нее шишку на пояснице. Люди в белых халатах сказали, что это жировик. Но они снова ошиблись: в области поясницы начался синклинорий позвоночника. Марина и Александр полетели в ЦИТО, в 2011 году поехали в институт Турнера в Петербурге, идеже им сказали, что это начало ювенального сколиоза (боковое искривление позвоночника) и нельзя не пристальное наблюдение. В ЦИТО порекомендовали носить жесткий корсет и ортопедическую обувь.
Несчастный детка по 18 часов в сутки носил жесткий пластиковый корсет, от которого появились страшные мозоли и натертости. Вика неослабно плакала от боли, и родители плакали вместе с ней. Ходила она с трудом. В 2011 году ее признали инвалидом с детства.
Девчужка ходила в корсете три года. Но эта пытка не помогла остановить искривление, он неуклонно прогрессировал и к 5 годам достиг 4-й степени, сдавил легкие и сердце. Встал дело об операции. Но Вакатовы поняли, что в России никакой помощи получить неважный (=маловажный) могут, а состояние ребенка неотвратимо ухудшается. И в январе 2014 года была проведена заочная рекомендация в клинике Altona, Гамбург. На основании рентгеновских снимков и снимков МРТ профессор ортопедии установил, подобно как пусковым механизмом для сколиоза явился синдром фиксированного позвоночника, а также выявил новое хвороба: сирингомиелию позвоночника — хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором в спинном мозге образуются полости. Равно как же нестерпимо больно от того, что диагноз поставил врач из Германии — притом заочно, — хотя ребенок много раз обследовался в России.
26 марта 2014 годы в НИИ нейрохирургии им. Бурденко Вике сделали операцию, в результате которой возникла атиреоз малого таза: ребенок перестал самостоятельно мочиться и испражняться, хотя до операции полно делал самостоятельно. Вакатовы были просто сбиты с ног — ведь по «доброй» устои о таких последствиях ни один врач их не предупредил.
Это оказалось очередным и без памяти трудным испытанием. Теперь жизнь семьи всецело зависит от урологического режима, вследствие чего что катетеры Вике необходимо ставить каждые 2 часа. Вы можете себе сие представить? Ребенок не может отлучиться далеко от дома, ни о каких длительных прогулках, поездках в месяцы, праздниках и новогодних елках речи быть не может. Когда восстановятся нарушенные функции и восстановятся ли они суммарно, никто из московских врачей ничего сказать не может. Таким образом, ценой лечения в России из чего явствует здоровье шестилетнего ребенка, которое постоянно ухудшается.
Между тем операция, проведенная в институте Бурденко, была всего только подготовкой к последующей операции на позвоночнике по выправлению сколиоза 4-й степени.
Весною Вакатовы организовали в соцсетях благотворительный сбор денег на лечение Вики, и благодаря добрым людям в июне 2014 возраст в клинике Балгрист (Цюрих) была успешно проведена операция: в район позвоночника установили металлическую магнитную конструкцию. В нашей стране операции с применением магнитных имплантатов приставки не- проводятся.
Вика сразу выпрямилась, выросла на 6 сантиметров и перестала носить корсет. Швейцарские люди в белых халатах долго его разглядывали, как музейную редкость, и никак не могли понять, по образу вообще можно было рассчитывать на выправление сколиоза при помощи этого допотопного сооружения.
Хлебогрыз растет, и регулировать конструкцию в Цюрихе можно без операции, но делать это нельзя не в течение нескольких лет.
Во время пребывания в Балгристе ребенка осмотрел хирург-ортопедист, профессор Штефан Дирауэр. Он сказал, что до 7 лет тазобедренные суставы не запрещается реконструировать — и в этом случае прогноз благоприятный. Важно не упустить время.
Без задержки Вике 6 лет, и еще можно успеть.
фото: Ольга Богуславская
Викина мама верит в в таком случае, что семья справится с бедой, а Вика верит маме.
■ ■ ■
Судьба продолжает испытывать взяв семь раз на прочность. Недавно Марина Вакатова осталась без работы — сократили. Единственным кормильцем семьи остается Алексаня, но и его работа под вопросом.
Вакатовы организовали второй благотворительный сбор денег возьми вторую, завершающую операцию по реконструкции тазобедренных суставов и выправлению высоких вывихов. Лектор Дирауэр готов провести операцию 27 января 2015 года. Оплатить ее нужно поперед 15 января.
Благодаря неравнодушным людям уже собрали 2 миллиона рублей. Осталось снарядить 2 миллиона 125 тысяч рублей.
Вакатовы продают машину, которой 5 лет, а это всего лишь капля в море. У Марины от непереносимого нервного напряжения равно как начались проблемы со здоровьем. Ситуация отчаянная. Сумма представляется неподъемной. Но статочное ли дело мы, взрослые и умные люди, оставим в беде этого птенца?
Выход есть: в противном случае каждый из нас в ближайшие дни отправит на счет Вакатовых хотя бы 100 рублей, мелочь пузатая будет спасен. Найдется 20 тысяч небезразличных людей — и произойдет чудо. 20 тысяч прислуги) — это очень много, но я верю в то, что нас гораздо паче.
Если вы готовы принять участие в сражении за жизнь Вики, пишите получи электронную почту vika.vakatova@mail.ru.
■ ■ ■
Благодарим наших преданных волонтеров Юлию Белову, Наталью Мурину, Татьяну Иванову, Надежду Парфеновну Низковскую, Алену, Ульяну, Григория, Алексея, Ольгу и Дмитрия, Татьяну и Андрея, Владимира Васильевича, Константина, Елену, Ульяну, Игоря Сергеевича, корректорскую «МК» и всех, кого без- сумели назвать.
Поздравляем всех с наступающим Новым годом и от всей души добро пожаловать Деда Мороза помочь всем, попавшим в беду.
P.S.: Когда материал был готов к печати, выяснилось, точно наши читатели Алексей Демин, Дмитрий Шапилов и человек, не пожелавший назваться, ранее собрали для Вики 130 тысяч рублей.
Комментарии